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kou罩微生物檢測指標(biāo)和檢測方法
點(diǎn)擊次數(shù):1188 更新時(shí)間:2020-05-13

kou罩微生物檢測系列產(chǎn)品,包括非無菌kou罩的細(xì)菌菌落總數(shù)檢測、大腸菌群檢測、綠膿桿菌檢測、黃金色葡萄球菌檢測、溶血性鏈球菌檢測、真菌菌落總數(shù)檢測等指標(biāo),以及無菌kou罩無菌檢查所需的檢測產(chǎn)品,依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)分別是GB15979-2002一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)及2015版中國藥典無菌檢查法。

上周四(5月7日),美國CDC職業(yè)安全與健康研究所(NIOSH)發(fā)布的檢測發(fā)現(xiàn),67 種不同類型的進(jìn)口 N95 型kou罩中,約有 60% 未達(dá)標(biāo)。美國政府還強(qiáng)調(diào),6成產(chǎn)品中又以從中國進(jìn)口的KN95kou罩(N95同等級)”。美國政府稱,花大價(jià)錢買了中國kou罩,反而卻讓一線醫(yī)護(hù)人員陷入更大的感染風(fēng)險(xiǎn)中。美國 FDA表示,撤回中國60多家制造商向美國出口N95的許可,將中國獲準(zhǔn)為美國生產(chǎn)N95kou罩的制造商數(shù)量從大約80家減少到14家。

CDC發(fā)布了中國KNkou罩的抽檢結(jié)果,由CDC下屬實(shí)驗(yàn)室NPPTL執(zhí)行,是CDC為非美國產(chǎn)中國的N95類型(基本都是KN95)的做的質(zhì)量抽檢。究其原因,我們認(rèn)為,一是各國執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)不同沒有形成統(tǒng)一;二是國內(nèi)一少部分企業(yè)確實(shí)存在質(zhì)量控制不嚴(yán),檢測不規(guī)范等問題。

我們知道,在我國醫(yī)用kou罩執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)中,有GB19083-2010、YY0469-2011和YY/T0969-2013。對此,需要理化指標(biāo)檢測儀器、環(huán)氧乙烷殘留檢測儀器及微生物指標(biāo)檢測儀器。在上述三個(gè)標(biāo)準(zhǔn)中,對于微生物指標(biāo)檢測執(zhí)行GB/T15979-2002《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》附錄B–產(chǎn)品微生物檢測方法和GB/T14233.2-2005《 醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗(yàn)方法 第2部分:生物學(xué)試驗(yàn)方法》第3章–無菌試驗(yàn)。

微生物檢測方法如下:

產(chǎn)品采集與樣品處理

于同一批號的二個(gè)運(yùn)輸包裝中至少抽取 12個(gè)蕞小銷售包裝樣品,1/4樣品用于檢測,1/4樣品用于留樣,另 1/2樣品(可就地封存)必要時(shí)用于復(fù)檢。抽樣的蕞小銷售包裝不應(yīng)有破裂,檢驗(yàn)前不得啟開。

在100級凈化條件下用無菌方法打開用于檢測的至少 3個(gè)包裝,從每個(gè)包裝中取樣,準(zhǔn)確稱取10g±1g樣品。剪碎后加人到200ml滅菌生理鹽水中,充分混勻,得到一個(gè)生理鹽水樣液。液體產(chǎn)品用原液直接做樣液。

如被檢樣品含有大量吸水樹脂材料而導(dǎo)致不能吸出足夠樣液時(shí),稀釋液量可按每次 50ml遞增,直至能吸出足夠測試用樣液。在計(jì)算細(xì)菌菌落總數(shù)與真菌菌落總數(shù)時(shí)相應(yīng)調(diào)整稀釋度。

細(xì)菌菌落總數(shù)與初始污染菌檢測方法

本方法適用于產(chǎn)品初始污染菌與細(xì)菌菌落總數(shù)(以下統(tǒng)稱為細(xì)菌菌落總數(shù))檢測。

操作步驟

待上述生理鹽水樣液自然沉降后取上清液作菌落計(jì)數(shù)。共接種 5個(gè)平皿,每個(gè)平皿中加人 1ml樣液,然后用冷卻至45℃左右的熔化的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基 15~20ml倒人每個(gè)平皿內(nèi)混合均勻 。待瓊脂凝固后翻轉(zhuǎn)平皿置 35℃±2℃培養(yǎng) 48h后,計(jì)算平板上的菌落數(shù)。

 結(jié)果報(bào)告

菌落呈片狀生長的平板不宜采用;計(jì)數(shù)符合要求的平板上的菌落,按式(B1)計(jì)算結(jié)果:

X1=A×(K÷5)

式中X1—–細(xì)菌菌落總數(shù) cfu/g或cfu/mL;

A——5塊營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基平板上的細(xì)菌菌落總數(shù);

K——稀釋度。

當(dāng)菌落數(shù)在 100以內(nèi),按實(shí)有數(shù)報(bào)告,大于 100時(shí)采用二位有效數(shù)字。

如果樣品菌落總數(shù)超過本標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定,按 B2.3進(jìn)行復(fù)檢和結(jié)果報(bào)告。

 復(fù)檢方法

將留存的復(fù)檢樣品依前法復(fù)測 2次,2次結(jié)果平均值都達(dá)到本標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定,則判定被檢樣品合格;其中有任何 1次結(jié)果平均值超過本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,則判定被檢樣品不合格。

 大腸菌群檢測方法

 操作步驟

取樣液 5ml接種 50ml,乳糖膽鹽發(fā)酵管,置 35℃±2℃培養(yǎng) 24h,如不產(chǎn)酸也不產(chǎn)氣,則報(bào)告為大腸菌群陰性。

如產(chǎn)酸產(chǎn)氣,則劃線接種伊紅美藍(lán)瓊脂平板,置35℃±2℃培養(yǎng) 18~24h,觀察平板上菌落形態(tài)。典型的大腸菌落為黑紫色或紅紫色,圓形,邊緣整齊,表面光滑濕潤,常具有金屬光澤,也有的呈紫黑色,不帶或略帶金屬光澤,或粉紅色,中心較深的菌落。

取疑似菌落 1-2個(gè)作革蘭氏染色鏡檢,同時(shí)接種乳糖發(fā)醉管,置 35℃±2℃培養(yǎng) 24h,觀察產(chǎn)氣情況。

結(jié)果報(bào)告

凡乳糖膽鹽發(fā)酵骨產(chǎn)酸產(chǎn)氣,乳糖發(fā)酵管產(chǎn)酸產(chǎn)氣,在伊紅美藍(lán)平板上有典型大腸菌落,革蘭氏染色為陰性無芽胞桿菌,可報(bào)告被檢樣品檢出大腸桿菌。

綠膿桿菌檢測方法

操作步驟

取樣液 5ml,加人到50ml SCDLP培養(yǎng)液中,充分混勻,置 35℃±2℃培養(yǎng) 18~24h。如有綠膿桿菌生長,培養(yǎng)液農(nóng)面呈現(xiàn)一層薄菌膜,培養(yǎng)液常呈黃綠色或藍(lán)綠色。從培養(yǎng)液的薄菌膜處挑取培養(yǎng)物,劃線接種十六烷*基溴化胺瓊脂平板,置 35℃±2℃ 培養(yǎng) 18~24h,觀察菌落特征。綠膿桿菌在此培養(yǎng)基上生長良好,菌落扁平,邊緣不整,菌落周圍培養(yǎng)基略帶粉紅色,其他菌不長。

取可疑菌落涂片作革蘭氏染色,鏡檢為革蘭氏陰性菌者應(yīng)進(jìn)行下列試驗(yàn):

氧化酶試驗(yàn):取一小塊潔凈的白色濾紙片放在滅菌平皿內(nèi),用無菌玻棒挑取可疑菌落涂在濾紙片上,然后在其上滴加一滴新配制的 1%二甲基對苯二胺試液,30s內(nèi)出現(xiàn)粉紅色或紫紅色,為氧化酶試驗(yàn)陽性,不變色者為陰性。

綠膿菌素試驗(yàn):取2-3個(gè)可疑菌落,分別接種在綠膿菌素測定用培養(yǎng)基斜面,35℃±2℃培養(yǎng)24h,加人CHCl?約3~5ml,充分振蕩使培養(yǎng)物中可能存在的綠膿菌素溶解,待CHCl?呈藍(lán)色時(shí),用吸管移到另一試管中并加人 1mol/L的鹽酸1mL,振蕩后靜置片刻。如上層出現(xiàn)粉紅色或紫紅色即為陽性,表示有綠膿菌素存在。

硝酸鹽還原產(chǎn)氣試驗(yàn):挑取被檢菌落純培養(yǎng)物接種在硝酸鹽脈水培養(yǎng)基中,置 35C12C培養(yǎng)24h培養(yǎng)基小倒管中有氣者即為陽性

明膠液化試驗(yàn):取可疑菌落純培養(yǎng)物,穿刺接種在明膠培養(yǎng)基內(nèi),置 35℃±2℃培養(yǎng) 24h,取出放于4~10C,如仍呈液態(tài)為陽性,凝固者為陰性。

42℃生長試驗(yàn):取可疑培養(yǎng)物,接種在普通瓊脂斜面培養(yǎng)基上,置 42℃培養(yǎng) 24~48h,有綠膿桿菌生長為陽性。

結(jié)果報(bào)告

被檢樣品經(jīng)增菌分離培養(yǎng)后,證實(shí)為革蘭氏陰性桿菌,氧化酶及綠膿桿菌試驗(yàn)均為陽性者,即可報(bào)告被檢樣品中檢出綠膿桿菌如綠膿菌素試驗(yàn)陰性而液化明膠、硝酸鹽還原產(chǎn)氣和42℃生長試驗(yàn)三者皆為陽性時(shí),仍可報(bào)告被檢樣品中檢出綠膿桿菌。

 金黃色葡萄球菌檢測方法

 操作步驟

取樣液 5ml,加入到 50mL SCDLP培養(yǎng)液中,充分混勻,置 35℃±2℃培養(yǎng) 24h,自上述增菌液中取1~2接種環(huán),劃線接種在血瓊脂培養(yǎng)基上,置 35℃±2℃培養(yǎng)24~48h。在血瓊脂平板上該菌菌落呈金黃色,大而突起,圓形,不透明,表面光滑,周圍有溶血圈。

挑取典型菌落,涂片作革蘭氏染色鏡檢,金黃色葡萄球菌為革蘭氏陽性球菌,排列成葡萄狀,無芽胞與莢膜。鏡檢符合 上述情況,應(yīng)進(jìn)行下列試驗(yàn):

甘露醇發(fā)酵試驗(yàn):取上述菌落接種甘露醇培養(yǎng)液,置 35℃±2℃培養(yǎng) 24h,發(fā)酵甘露醇產(chǎn)酸者為陽性。

血漿凝固酶試驗(yàn):

(1)玻片法:取清潔干燥載玻片,一端滴加一滴生理鹽水,另一端滴加一滴兔血漿,挑:取菌落分別與生理鹽水和血漿混合,5min如血漿內(nèi)出現(xiàn)團(tuán)塊或顆粒狀凝塊,而鹽水滴仍呈均勻混濁無凝固則為陽性,如兩者均無凝固則為陰性。凡鹽水滴與血漿滴均有凝固現(xiàn)象,再進(jìn)行試管凝固酶試驗(yàn);

(2)試管法:吸取 1:4新鮮血漿 0.5ml,放滅菌小試管中,加入等量待檢菌 24小時(shí)肉湯培養(yǎng)物 0.55mL,混勻,放 35℃±2℃溫箱或水浴中,每半小時(shí)觀察一次,24h之內(nèi)呈現(xiàn)凝塊即為陽性。同時(shí)以已知血漿凝固酶陽性和陰性菌株肉湯培養(yǎng)物各0.5ml,作為陽性與陰性對照。

 結(jié)果報(bào)告

凡在瓊脂平板上有可疑菌落生長,鏡檢為革蘭氏陽性葡萄球菌,并能發(fā)酵甘露醇產(chǎn)酸,血漿凝固酶試驗(yàn)陽性者,可報(bào)告被檢樣品檢出金黃色葡萄球菌。

溶血性鏈球菌檢測方法

操作步驟

取樣液 5ml加人到 50ml葡萄糖肉湯, 35℃±2℃培養(yǎng) 24h,將培養(yǎng)物劃線接種血瓊脂平板, 35℃±2℃培養(yǎng)24h觀察菌落特征。溶血性鏈球菌在血平板上為灰自色,半透明或不透明,針尖狀突起,表面光滑,邊緣整齊,周圍有無色透明溶血圈。

挑取典型菌落作涂片革蘭氏染色鏡檢,應(yīng)為革蘭氏陽性,呈鏈狀排列的球菌。鏡檢符合上述情況,應(yīng)進(jìn)行下列試驗(yàn):

鏈激酶試驗(yàn):吸取草酸鉀血漿 0.2ml(0.01g草酸鉀加5mL兔血漿混勻,經(jīng)離心沉淀,吸取上清液),加人 0.8ml滅菌生理鹽水,混勻后再加人待檢菌 24小時(shí)肉湯培養(yǎng)物0.5ml和0.25%氯化鈣0.25ml,混勻,放 35℃±2℃水浴中,2min觀察一次(一般10min內(nèi)可凝固),待血漿凝固后繼續(xù)觀察并記錄溶化時(shí)間。如 2h內(nèi)不溶化,繼續(xù)放置 24h觀察,如凝塊全部溶化為陽性,24h仍不溶化為陰性。

桿菌膚敏感試驗(yàn):將被檢菌菌液涂于血平板上,用滅菌鑷子取每片含 0.04單位桿菌膚的紙片放在平板表面仁,同時(shí)以已知陽性菌株作對照,在 35℃±2℃下放置 18~24h,有抑菌帶者為陽性。

結(jié)果報(bào)告

鏡檢革蘭氏陽性鏈狀排列球菌,血平板上呈現(xiàn)溶血圈,鏈激酶和桿菌膚試驗(yàn)陽性,可報(bào)告被檢樣品檢出溶血性鏈球菌。

真菌菌落總數(shù)檢測方法

操作步驟

待上述生理鹽水樣液自然沉降后取上清液作真菌計(jì)數(shù)。共接種5個(gè)平皿,每個(gè)平皿中加人 1ml樣液,然后用冷卻至 45℃左右的熔化的沙氏瓊脂培養(yǎng)基 15 ~25mL倒人每個(gè)平皿內(nèi)混合均勻,瓊脂凝固后翻轉(zhuǎn)平皿置 25℃±2℃培養(yǎng) 7天,分別于 3、5、7天觀察,計(jì)算平板上的菌落數(shù),如果發(fā)現(xiàn)菌落蔓延,以前 一次的菌落計(jì)數(shù)為準(zhǔn)。

結(jié)果報(bào)告

菌落呈片狀生長的平板不宜采用;計(jì)數(shù)符合要求的平板上的菌落,按式(B2)計(jì)算結(jié)果:

X2=B×(K÷5)

式中X2—–真菌菌落總數(shù),cfu/g或cfu/mL;

B—–5塊沙氏瓊脂培養(yǎng)基平板上的真菌菌落總數(shù);

K—–稀釋度。

當(dāng)菌落數(shù)在 100以內(nèi),按實(shí)有數(shù)報(bào)告,大于 100時(shí)采用二位有效數(shù)字。

如果樣品菌落總數(shù)超過本標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定,按 B7.3進(jìn)行復(fù)檢和結(jié)果報(bào)告。

 復(fù)檢方法

將留存的復(fù)檢樣品依前法復(fù)測 2次,2次結(jié)果都達(dá)到本標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定,則判定被檢樣品合格;其中有任何 1次結(jié)果超過本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,則判定被檢樣品不合格。

真菌定性檢測方法

操作步驟

取樣液 5mL加入到50mL沙氏培養(yǎng)基中, 25℃±2℃培養(yǎng) 7天,逐日觀察有無真菌生長。

結(jié)果報(bào)告

培養(yǎng)管混濁應(yīng)轉(zhuǎn)種沙氏瓊脂培養(yǎng)基,證實(shí)有真菌生長,可報(bào)告被檢樣品檢出真菌。

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